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海南省食品藥品監(jiān)督管理局舉辦2010年全省藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)班
編輯:【海南美好西林生物制藥有限公司】 更新時(shí)間:【2010/09/06】 瀏覽次數(shù):【3093】
為提高我省藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人的業(yè)務(wù)水平,加強(qiáng)全省藥品安全監(jiān)管工作,海南省食品藥品監(jiān)督管理局于8月26-28日在定安南麗湖銀灣大酒店舉辦了全省藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)班。參加本次培訓(xùn)的人員主要有全省藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人及部分生產(chǎn)質(zhì)量管理人員、我省GMP檢查員等共239人。
本次培訓(xùn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)管局培訓(xùn)中心教授吳軍、錢(qián)應(yīng)璞以及沈陽(yáng)藥科大學(xué)工商管理學(xué)院院長(zhǎng)武志昂三位老師主講,內(nèi)容主要圍繞清潔驗(yàn)證、制藥工藝用水的驗(yàn)證、空調(diào)凈化系統(tǒng)和空壓系統(tǒng)驗(yàn)證、藥品生產(chǎn)過(guò)程的風(fēng)險(xiǎn)管理與控制四個(gè)方面。
各位老師從藥品生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)際情況出發(fā),將制藥設(shè)備與工藝,生產(chǎn)管理與法律法規(guī)結(jié)合,回答了各藥品生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)際問(wèn)題,現(xiàn)場(chǎng)氣氛活躍,學(xué)員表示收獲頗多,達(dá)到預(yù)期效果。